Hemanhyomamy goedaardige vasculaire tumoren in zachte weefsels en organen.
Hepatische hemangioma meest voorkomende, aangezien dit bijdraagt ​​aan structurele kenmerken en circulatie van het lichaam. Meestal ze zich voordoen onopgemerkt door hun eigenaar, en mag nooit in het leven. Indien echter, vormde een groot hemangioom formaat kan worden gescheurd en bloeden vorm.
Oorzaken
De precieze oorzaak onbekend. Meestal is een aangeboren afwijking vaten - kleine aders van de lever, die wordt gevormd als gevolg van de expansie van het weefsel en het vullen met bloed. Vaak bij vrouwen. Ze zijn meestal incidenteel gevonden tijdens een operatie of tijdens het echografisch onderzoek.
Meestal caverneuze hemangioom van de lever, dat is, het bestaat uit vele holten van verschillende grootte, zoals een tros druiven. De holtes zijn gescheiden door een dunne bindweefsel septa. In de holte zijn bloedlichaampjes en plasma. Soms als gevolg van stagnatie van het bloed stolt er om bloedstolsels die uiteindelijk kan kaltsyfytsyrovatsya vormen. Meestal groeit uit zonder het vernietigen van het leverweefsel.
Symptomen van lever hemangiomen
Meestal symptomen van lever hemangiomen afwezig zijn en er mag alleen als je de grote hemangioom bereiken.
Gewoonlijk geschonden rechter kwab van de lever, de linker zelden beïnvloed. Voor grote hemangiomen kan misselijkheid en braken gal, tekens van de spijsvertering, gele huid en slijmvliezen, de vergroting van de lever.
Als hemangioma groeit, is er altijd een kans dat het breken. Dan kan interne bloeden optreden met symptomen van "acute buik". Symptomen van deze aandoening - een scherpe bleekheid, buikpijn, onvermogen om aan te raken, het verminderen van de druk, duizeligheid en verlies van bewustzijn.
Een van de complicaties van hemangiomen kunnen de degeneratie tot een kwaadaardige tumor, maar het gebeurt zeer zelden. Grote hemangiomen kunnen de galwegen comprimeren, dan kunnen verklevingen en trombose.
Diagnose
Typisch, hemangiomen zijn klein ongeval in de enquêtes om andere redenen. Als sommige delen van hemangiomen doordrenkt met bloed en trombyrovalys en afgezet zouten, kunnen ze worden gedetecteerd op röntgenfoto. Typisch, teneinde de diagnose verduidelijken uitgevoerd MRI of CT scan van de lever.
De diagnose te bevestigen en angiografie van de lever, zoals zal blijken tumor contrast en ophoping daar vullen.
Behandeling van levertumoren hemangiomen
Behandeling van de lever hemangioom kan variëren naar grootte. Als hemangioom klein, haar alleen maar kijken, vooral als ze zich niet laten zien en voorkomt complicaties. Meestal volwassenen hemangioom niet groeit, en uiteindelijk afneemt. Om getoond speciaal dieet te behandelen met spaarde van de lever, gebruikelijk in leverziekte.
Als een complicatie ervan verdacht natuurlijk werken en verwijderd. Indicaties voor chirurgie - hemangioom groter dan 5 cm, de locatie op het oppervlak van de lever, compressie van omringende weefsels, zoals galwegen degeneratie verdachte tumor of trombus ynfytsyrvanye.
Auteur: Alain Paretska, kinderarts

Ziekte van Crohn wordt chronische ontsteking, die vooral het spijsverteringskanaal. In de werkwijze kan elk van de betrokken maagdarmkanaal van de oropharynx tot het gebied van de anus. Maar meestal het proces dat in de laatste delen van de dunne darm in het ileum of in combinatie met afzonderlijke laesies van de dikke darm - het gebied van het colon en rectum.

Oorzaken van ziekte van Crohn
Vandaag de exacte oorzaak van de ziekte van Crohn is onduidelijk. Vaak twee theorieën ziekte - een bacterieel immuunsysteem en de theorie van schade aan de wanden van de darm. Ziekte van Crohn is niet besmettelijk en kan niet geïnfecteerd. Ze heeft een lichte genetische aanleg erfelijke factoren.
De ziekte voorbestemd mensen van alle leeftijden, maar meestal de ziekte van Crohn bij kinderen en jongeren 13-16 tot 40-45 jaar. De meest voorkomende is in de noordelijke breedtegraden. Heeft een familiaal karakter, ongeveer gelijke verdeling naar geslacht. Vaak wordt de ziekte van Crohn wordt beschreven in samenhang met colitis ulcerosa als comorbiditeit. De ziekte loopt een chronische met periodes van verergering en remissie vele malen in mijn leven. Soms kwijtschelding voor de duur van jaren.
De symptomen van de ziekte van Crohn
De aandoening kan beïnvloeden verschillende delen van het spijsverteringsstelsel, omdat de symptomen van de ziekte van Crohn kan sterk variëren in verschillende leeftijd en geslacht van de patiënten.Het meest voorkomende symptoom is:
- Pijn met krampen in de buik,
- Diarree gemengd met bloed en slijm
- Koorts,
- Gewichtsverlies,
- Opgeblazen gevoel.
Echter, de ernst en de combinatie van symptomen van de ziekte van Crohn verschillen. Kan alle of een of twee van de bovenstaande symptomen bij te wonen.Bovendien kan het duiden:
- Pijn in de anus,
- Ontslag uit de anus,
- Rectale abces,
- Anale kloven,
- Huidlesies perianale gebied,
- Problemen gewrichten.
Diagnose van de ziekte van Crohn
Initiële diagnose is gebaseerd op gegevens van X-ray en endoscopie met het nemen van stukken materiaal voor biopsie. Deze methoden kunnen inflammatoire laesies op verschillende gebieden van de darm die voor alle lagen van de darmwand aan. Bovendien, ontsteking, de aanwezigheid van een groot aantal witte bloedcellen in Coprogram. Wanneer diarree onderzoek doen op besmettelijke aard te sluiten aandoeningen.
Behandeling van de ziekte van Crohn
Oorspronkelijk behandelt ziekte van Crohn conservatief, via een of meer geneesmiddelen samen de ziekte en de ernst van de symptomen te vergemakkelijken. De steunpilaar van behandeling van de ziekte van Crohn zijn corticosteroïden en anti-inflammatoire, immunosuppressieve, secundaire infectie antibiotica toetreding. Bij ernstige en wijdverbreide laesies gebruikte chirurgische behandelingen, zoals ze worden gebruikt bij de vorming van abcessen of fistels, bloedingen en perforatie van de darm.
Belangrijk bij de ziekte van Crohn dieet. Het moet zacht naar het spijsverteringssysteem en bestaan ​​uit frequente maaltijden. Vermindert de hoeveelheid vetten en koolhydraten, maar de hoeveelheid eiwit verhoogd. Het wordt ook gebruikt in dieetvoeding verrijkt met calcium.

Auteur: Alain Paretska, kinderarts

Ziekte van Hirschsprung (aangeboren megacolon of ahanhlyonarnыy) de uitbreiding van of nagenoeg het gehele gebied van de dikke darm, die door functionele deficiëntie van de dikke darm vanwege de ahanhliozu, onderontwikkeling plexus. Het komt bij kinderen met een frequentie van 1 op 5000 pasgeborenen, jongens en 5 maal vaker dan meisjes.
Oorzaken
De oorzaak van de ziekte van Hirschsprung bij kinderen een overtreding leesteken ganglioncellen van het zesde tot achtste week van de zwangerschap en bijwerkingen later als deze gedifferentieerde plexus. Het gemiddelde is negen tot twaalf weken. De eerdere negatieve factoren die van invloed hoe moeilijker het zal worden beschadigd. Door de achtste week van de zwangerschap laesies invloed afdalende, sigmoid en het rectum, en na de tiende week alleen geïsoleerde sigmoid. Een belangrijke rol voor genetische factoren vaker voor in het gezin ziekte. Samen met genetische, belangrijke omgevingsfactoren, hypoxie, blootstelling aan chemische agentia en straling, virussen.
Mechanismen van ontwikkeling
Ziekte van Hirschsprung er weinig ganglion cellen in de plexus in verschillende delen van de colon. Dientengevolge, de darm verliest zijn vermogen om de contracties (peristaltiek). Het aangetaste gebied wordt een soort barrière voor de passage van normale ontlasting. Ze beginnen te accumuleren boven het getroffen gebied geleidelijk strekken de darm lussen, waarbij het overeenkomstige symptomen. Gebied ahanhliozu aanzienlijk kleiner dan de gangbare darm en overgangszone in de vorm van een trechter. Mits rectale vorm rektosyhmoydnaya, segmentale, subtotaal en totaal.

Symptomen van Hirschsprung
Ziektesymptomen Hirschsprung afhankelijk van de duur van de aangetaste segment, is ook afhankelijk van tijd en vroege klinische manifestaties.In het klassieke beeld van de ziekte is er een triade van symptomen:
- Braken gal
- Constipatie
- Een toename in de buik.
In de eerste levensweken, de meest voorkomende symptoom van de ziekte van Hirschsprung bij kinderen is constipatie. In het kort segment ahanhliozu vertraging stoel niet meer dan 2-3 dagen en is gemakkelijk te verwijderen door het reinigen van klysma's. Uitgedrukt laesies vordert fenomeen van intestinale obstructie. Het kind uitsluitend borstvoeding obstipatie bijna niet daar, klinische symptomen verschijnen terwijl u typt voedsel. Constipatie duurt 4 dagen en onafhankelijker stoel zonder klysma er minder en hopen zich uschilnyuyuchys kruk vorm het uitstekende deel van de colon fecale vuil "dat de tumor kan sonde door de buikwand. Een ander symptoom van de ziekte van Hirschsprung een constante winderigheid. Naarmate de ziekte voortschrijdt bij kinderen voorkomt chronische vergiftiging met bloedarmoede en ondervoeding. In ernstige gevallen van darmobstructie optredende verschijnselen, waarmee patiënten opgenomen in pediatrische chirurgie.
Diagnose
 Ziekte verdacht van Hirschsprung bij kinderen kan worden met hun ouders biedt de constante constipatie. Ook besteden paltsove rectaal onderzoek, zelfs voor verstopping in een paar dagen geeft een beeld van een lege endeldarm met een verhoogde sluitspier. Is cruciaal diagnostische X-ray met contrast. In zeldzame gevallen, biopsie van het aangetaste deel van de dikke darm.
Behandeling
Ziekte van Hirschsprung kan alleen worden genezen door chirurgie. De gemiddelde leeftijd van Operations - een jaar of twee. Geïmplementeerd volledige resectie van het zieke darm. Na de operatie wordt uitgevoerd via de voeding correctie en normalisering van de stoelgang. Weer gunstig.
Auteur: Alain Paretska, kinderarts